Boala respiratorie la porci a fost întotdeauna o boală complexă care afectează proprietarii de ferme de porci. Etiologia este complexă, agenții patogeni sunt diverși, prevalența este largă, iar prevenirea și controlul sunt dificile, ceea ce aduce pierderi mari fermelor de porci. În ultimii ani, bolile respiratorii la fermele de porci se manifestă adesea prin infecții mixte, așa că suntem obișnuiți să le numim sindrom respirator la fermele de porci. Agenții patogeni comuni includ Mycoplasma, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, urechea albastră, circovirusul și gripa porcină.
Pentru prevenirea și tratarea bolilor respiratorii, tilmicosina are un efect bun.
Agenții patogeni respiratori ai porcilor sunt împărțiți în principal în bacterii, virusuri și micoplasme. Pentru micoplasme și pleuropneumonia infecțioasă porcină, antibioticele convenționale actuale au dezvoltat rezistență, iar o nouă generație de antibiotice este în general adoptată clinic pentru a preveni și trata bolile respiratorii porcine. De exemplu, tilmicozina, doxiciclina, tivalomicina etc., împreună cu medicina tradițională chineză antivirală, au un efect semnificativ. Studiile au arătat că tilmicozina are un efect antiviral parțial și are un efect bun asupra controlului sindromului bolii respiratorii porcine asociat cu PRRS porcină.
Tilmicozinăare un proces profund și are multe beneficii ale acoperirii cu strat dublu.
După cum știm cu toții, tilmicozina este unul dintre cele mai eficiente medicamente pentru controlul bolilor respiratorii din fermele de porci. Cu toate acestea, efectele diferitelor tipuri de tilmicozină pe piață sunt neuniforme. De ce se întâmplă acest lucru? Cum le putem distinge? Care este diferența? În cazul tilmicozinei, materiile prime sunt aproape aceleași și nu există o diferență semnificativă. Pentru a reflecta efectul produsului, acesta depinde în principal de procesul de fabricație. În procesul de fabricație a produsului, urmărirea unui efect mai bun al produsului a devenit tendința principală de dezvoltare.
Calitate superioarătilmicozinăar trebui să aibă patru caracteristici: purceii adoră să mănânce, protecție gastrică, dizolvare intestinală și eliberare lentă.
01
Distingeți după aspect
1. Particulele de tilmicozină neacoperite sunt foarte fine și ușor de dizolvat la temperatura camerei, în timp ce particulele de tilmicozină acoperite sunt mai groase și dificil de dizolvat la temperatura camerei.
2. Tilmicozina bună (cum ar fi Chuankexin acoperită cu microcapsule dublu strat) are particule uniforme și rotunjite. În general, particulele de tilmicozină acoperită variază în dimensiune și uniformitate.
Se distinge de gustul din gură (palatabilitate bună)
Tilmicozinăare un gust amar, iar tilmicozina neacoperită nu este potrivită pentru administrare orală. Tilmicozina cu gust amar în gură nu numai că atinge o concentrație nedorită de medicament, dar afectează grav și aportul de hrană al porcilor și provoacă daune uriașe. Risipă de medicamente.
Distingeți între solubilitatea gastrică și solubilitatea enterică
1. Învelișul tilmicozinei este împărțit în enteric (rezistent la acid, dar nu și la alcali) și înveliș gastric solubil (nu rezistent la acid și alcali). Tilmicozina gastric solubilă (nu rezistentă la acid și alcali) va fi dizolvată și eliberată de acidul gastric în stomac, iar atunci când medicamentul este eliberat, aceasta va stimula mucoasa gastrică să secrete suc gastric, iar excesul de suc gastric poate provoca cu ușurință sângerări gastrice și ulcere gastrice. Dacă medicamentul este dizolvat în stomac și eliberat în avans, biodisponibilitatea medicamentului va fi, de asemenea, redusă considerabil. În general, eficacitatea medicamentului dizolvat în stomac va fi redusă cu peste 10% în comparație cu cea din intestin. Acest lucru crește semnificativ costul medicamentelor.
2. Înveliș enteric (antiacid, dar nu antialcalin) Învelișul poate fi dizolvat și eliberat prin mediul acid gastric, fiind insolubil în mediul alcalin al intestinului, prevenind diverse efecte secundare și reacții cardiotoxice cauzate de eliberarea prematură în stomac. În același timp, se îmbunătățește biodisponibilitatea medicamentului în intestin. Eliberare rapidă în intestin.
Acoperirea enterică utilizează diferite materiale și procese de acoperire, iar eficiența eliberării în intestin este, de asemenea, diferită. Acoperirea obișnuită este parțial dizolvată și eliberată în cavitatea stomacului și în soluția gastrică, ceea ce este foarte diferit de efectul acoperirii cu microcapsule cu strat dublu, iar rata de absorbție în tractul intestinal este rapidă.
Data publicării: 17 martie 2022