Acest studiu demonstrează că ciuperca asociată cu rădăcinile Kosakonia oryziphila NP19, izolată din rădăcinile de orez, este un biopesticid promițător care promovează creșterea plantelor și un agent biochimic pentru controlul blastocilor orezului. Experimentele in vitro au fost efectuate pe frunze proaspete de răsaduri de orez aromatic Khao Dawk Mali 105 (KDML105). Rezultatele au arătat că NP19 a inhibat eficient germinarea conidiilor fungice ale blastocilor orezului. Infecția fungică a fost inhibată în trei condiții diferite de tratament: inocularea orezului cu NP19 și conidii fungice; inocularea simultană a frunzelor cu NP19 și conidii fungice; și inocularea frunzelor cu conidii fungice, urmată de tratamentul cu NP19 30 de ore mai târziu. În plus, NP19 a redus creșterea hifelor fungice cu 9,9-53,4%. În experimentele în ghiveci, NP19 a crescut activitățile peroxidazei (POD) și superoxid dismutazei (SOD) cu 6,1% până la 63,0% și respectiv cu 3,0% până la 67,7%, indicând mecanisme îmbunătățite de apărare a plantelor. Comparativ cu grupele de control NP19 neinfectate, plantele de orez infectate cu NP19 au prezentat o creștere a conținutului de pigment cu 0,3%–24,7%, a numărului de boabe întregi per panicul cu 4,1%, a randamentului de boabe întregi cu 26,3%, a indicelui de masă al randamentului cu 34,4% și a conținutului de compus aromatic 2-acetil-1-pirolină (2AP) cu 10,1%. La plantele de orez infectate atât cu NP19, cât și cu blastică, creșterile au fost de 0,2%–49,2%, 4,6%, 9,1%, 54,4% și respectiv 7,5%. Experimentele pe teren au arătat că plantele de orez colonizate și/sau inoculate cu NP19 au prezentat o creștere a numărului de boabe întregi per panicul cu 15,1–27,2%, a randamentului în boabe întregi cu 103,6–119,8% și a conținutului de 2AP cu 18,0–35,8%. Aceste plante de orez au prezentat, de asemenea, o activitate SOD mai mare (6,9–29,5%) în comparație cu plantele de orez infectate cu blastică și neinoculate cu NP19. Aplicarea foliară a NP19 post-infecție a încetinit progresia leziunii. Astfel, s-a demonstrat că K. oryziphila NP19 este un potențial bioagent de promovare a creșterii plantelor și un biopesticid pentru controlul blasticăi orezului.
Totuși, eficacitatea fungicidelor este influențată de mulți factori, inclusiv formularea, momentul și metoda de aplicare, severitatea bolii, eficacitatea sistemelor de prognoză a bolilor și apariția tulpinilor rezistente la fungicide. În plus, utilizarea fungicidelor chimice poate provoca toxicitate reziduală în mediu și poate reprezenta un risc pentru sănătatea utilizatorilor.
În experimentul în ghiveci, semințele de orez au fost sterilizate la suprafață și germinate așa cum s-a descris mai sus. Apoi au fost însămânțate cu K. oryziphila NP19 și transplantate în tăvițe pentru răsaduri. Răsadurile au fost incubate timp de 30 de zile pentru a permite răsadurilor de orez să răsară. Răsadurile au fost apoi transplantate în ghivece. În timpul procesului de transplantare, plantele de orez au fost fertilizate pentru a le pregăti pentru infecția cu ciuperca care provoacă plosida orezului și pentru a le testa rezistența.
Într-un experiment pe teren, semințele germinate infectate cu Aspergillus oryzae NP19 au fost tratate folosind metoda descrisă mai sus și împărțite în două grupe: semințe infectate cu Aspergillus oryzae NP19 (RS) și semințe neinfectate (US). Semințele germinate au fost plantate în tăvi cu sol sterilizat (un amestec de sol, coji de orez arse și gunoi de grajd într-un raport de 7:2:1 în greutate) și incubate timp de 30 de zile.
Suspensie de conidii de *K. oryziphila* adăugată la orez R și, după 30 de ore de incubare, s-au adăugat 2 μl de *K. oryziphila* NP19 în aceeași locație. Toate plăcile Petri au fost incubate la 25°C la întuneric timp de 30 de ore și apoi incubate sub iluminare continuă. Fiecare grup a fost replicat de trei ori. După 72 de ore de incubare, secțiunile de plante au fost examinate și supuse microscopiei electronice cu scanare. Pe scurt, secțiunile de plante au fost fixate în soluție salină tamponată cu fosfat conținând glutaraldehidă 2,5% (v/v) și deshidratate într-o serie de soluții de etanol. Probele au fost uscate la punct critic cu dioxid de carbon, apoi acoperite cu aur și observate la microscop electronic cu scanare timp de 15 minute.
Data publicării: 13 oct. 2025