anchetăbg

Azitromicină 98%TC

Scurta descriere:

numele produsului Azitromicină
CAS Nr. 83905-01-5
Aspect pudră albă
Aplicație Antibiotice
Densitate 1,18±0,1 g/cm3 (prevăzut)
MF C38H72N2O12
MW 748,98
Cod HS 2941500000
Depozitare Sigilat la uscat, 2-8°C

Sunt disponibile mostre gratuite.


Detaliile produsului

Etichete de produs

Descriere produs

Azitromicinăeste un antibiotic de semisinteză macrolidă inel cu cincisprezece membri.Pulbere cristalină albă sau aproape albă;Fără miros, gust amar;Puțin higroscopic.Acest produs este ușor solubil în metanol, acetonă, cloroform, etanol anhidru sau acid clorhidric diluat, dar aproape insolubil în apă.

Aplicații

1. Faringita acuta si amigdalita acuta cauzata de Streptococcus pyogenes.

2. Atacul acut de Sinuzita, Otita medie, Bronsita acuta si bronsita cronica cauzate de bacterii sensibile.

3. Pneumonie cauzată de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae și Mycoplasma pneumoniae.

4. Uretrita si cervicita cauzate de chlamydia trachomatis si neisseria gonorrhoeae non multirezistenta.

5. Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi cauzate de bacterii sensibile.

Precauții

1. Mâncatul poate afecta absorbția deAzitromicină, deci trebuie luat pe cale orală cu 1 oră înainte de masă sau 2 ore după masă.

2. Ajustarea dozei nu este necesară la pacienții cu insuficiență renală ușoară (clearance-ul creatininei > 40 ml/min), dar nu există date privind utilizarea azitromicinei Eritromicinei la pacienții cu insuficiență renală mai severă.Trebuie avut grijă atunci când administrați azitromicină Eritromicină acestor pacienți.

3. Întrucât sistemul hepatobiliar este calea principală deAzitromicinăexcreție, trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu disfuncție hepatică și nu trebuie utilizat la pacienții cu boală hepatică severă.Urmăriți regulat funcția hepatică în timpul tratamentului.

4. Dacă apar reacții alergice în timpul perioadei de medicație (cum ar fi edem angioneurotic, reacții cutanate, sindrom Stevens Johnson și necroză epidermică toxică), medicația trebuie întreruptă imediat și trebuie luate măsurile adecvate.

5. În timpul tratamentului, dacă pacientul prezintă simptome de diaree, trebuie luată în considerare enterita pseudomembranoasă.Dacă diagnosticul este stabilit, trebuie luate măsuri adecvate de tratament, inclusiv menținerea apei, echilibrului electrolitic, suplimentarea cu proteine ​​etc.

6. Dacă apar evenimente și/sau reacții adverse în timpul utilizării acestui produs, vă rugăm să consultați un medic.

7. Când utilizați alte medicamente în același timp, vă rugăm să informați medicul.

8. Vă rugăm să-l lăsați la îndemâna copiilor.

1.4联系钦宁姐


  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă